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    林军

    来源: 日期:2018年04月09日 12:30点击:

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    林军

    邮箱:linjun@ynu.edu.cn

    职称:教授(博士生导师)

    地址:伟德国际1946源于英国呈贡校区伟德BETVlCTOR1946,国家重点实验    11201

    教育经历

    2005.12-2008.10,中国科院院昆明植物研究所/美国亚利桑那大学/联合培养,植物学(植物化学方向),理学博士

    2000.9-2003.06月,伟德国际1946源于英国化学系,有机化学,理学硕士

    工作经历

    2023.04-至今,     伟德国际1946源于英国,伟德BETVlCTOR1946,教育部自然资源药物化学重点实验室,教授

    2016.1-2023.04,伟德国际1946源于英国,教育部自然资源药物化学重点实验室,教授

    2003.07-2016.01,伟德国际1946源于英国,化学科学与工程学院,讲师、副教授、教授

    2006.01-2016.01,伟德国际1946源于英国,现代分析测试中心,主任/教授

    2016.01-2016.04,美国麻省理工学院(MIT),化学,短期高级研究学者

    2002.08-2003.08,英国牛津大学,化学,高级访问学者

    1996.08-1998.02,美国亚利桑那大学,化学,访问学者/联合培养博士生

    研究领域

    1)      类天然药理活性杂环化合物的设计合成及药物活性研究。

    2)      过渡金属/小分子手性催化反应及不对称合成研究。

    3)      高效低毒农药活性化合物的提取、制备及应用研究。

    奖励荣誉和学术任职

    云南省“万人计划”项目“云岭学者”专项,省委联系专家,2014

    云南省政府特殊津贴,2021

    执教课程与教学成果

    主讲《有机化学》,《绿色化学》

    科研项目

    1)      生防农药印楝素的产业化开发,伟德国际1946源于英国“双一流”建设项目,2022.01-2025.12,主持

    2)      国家自然科学基金项目,新型[1,2,4]噁二唑杂环化合物的制备及其基于纳米探针的生物作用机制研究,2018.01-2021.12,主持

    3)      NSFC-云南联合基金项目,抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究,2013.01-2016.12。(主持)

    4)      国家自然科学基金项目,多环吲哚类杂环化合物的多样性导向合成及抗肿瘤活性,2013.01-2016.12。(主持)

    5)      云南省“云岭学者”项目,类天然杂环化合物的多样性导向合成及抗肿瘤活性研究,2015.1-2019.12)。(主持)

    代表性论文

    1)      Weiping Li, Wen Xie, Fei Shao, Ju Qian, Shantao Han, Peng Wen, Jun Lin, Mao Chen,* and Xinrong Lin*, Molecular engineering of interplanar spacing via p-conjugated phenothiazine linkages for high-power 2D covalent organic framework batteriesChem, 9, 1–13, 2023.1.12. https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.09.015 (IF = 25.832,中科院Itop)

    2)      Kaixiu Luo, Shuai Mao, Kun He, Xianglin Yu, Junhong Pan, Jun Lin*, Zhihui Shao*, and Yi Jin*, Highly Regioselective Synthesis of Multisubstituted Pyrroles via Ag-Catalyzed [4+1C]insert Cascade, ACS Catalysis, 2020, 10, 3733−3740. (IF = 13.700,中科院Itop)

    3)      Lingbin Kong, Rong Huang, Haodan He, Yunxiang Fan, Jun Lin* and Sheng-Jiao Yan*, Multi-component solvent-free cascade reaction of 2-cyanoacetamides: regioselective synthesis of pyridin-2-ones bearing quaternary centers, Green Chemistry, 2020, 22, 256-264. (IF = 11.034,中科院Itop)

    4)      Peng Chen,Kaixiu Luo,Xianglin Yu, Xu Yuan, Xiaoyu Liu, Jun Lin* and Yi Jin*, Cu-Catalyzed Direct Amination of Cyclic Amides via C-OH Bond Activation Using DMF, Organic Letters, 2020, 22, 6547-6551. (IF = 6.072,中科院Itop)

    5)      Xiaoyu Liu, Kun He, Na Gao, Peiyun Jiang, Jun Lin* and Yi Jin*, Radical-mediated multicomponent cascade reaction for the synthesis of azide-biindole derivatives, Chemical Communications, 2021, 57, 9696-9699. (IF = 6.065,中科院IItop)

    6)      Cong-Hai Zhang, Rong Huang, Zhong-Wei Zhang, Jun Lin,* and Sheng-Jiao Yan*, An Environmentally Benign Cascade Reaction of 1,1-Enediamines (EDAMs) for Site-Selective Synthesis of Highly Functionalized 2,10-Dihydro-1H-imidazo[1,2:1,6]pyrido[2,3-b]indoles and Pyrroles, The Journal of Organic Chemistry, 2021, 86, 5744-5756. (IF = 4.198,中科院IItop)

    7)      Xiangyu Tan, Qianqian Gu, Xingjiang Yang, Yingying Yang, Bingwei Hu, Shuai Mao, Jun Lin,* and Yi Jin*, Palladium-Catalyzed [2+3] Cycloaddition/Cross-Coupling Reaction: Z/E and Diastereoselective Synthesis of Dendralene-Functionalized Dihydrofurans, Organic Letters, 2022, 24, 4383-4388. (IF = 6.072,中科院Itop)

    8)      Liu Yuan, Jin Liu,* Kun Huang, Siyu Wang, Yi Jin, and Jun Lin*, Cascade Reaction of Tertiary Enaminones, KSCN, and Anilines: Temperature-Controlled Synthesis of 2-Aminothiazoles and 2-Iminothiazoline, The Journal of Organic Chemistry, 2022, 87 (14), 9171–9183. (IF = 4.198,中科院IItop)

    9)      Bingwei Hu, Wenxin Yan, Peiyun Jiang, Ling Jiang, Xu Yuan, Jun Lin, Yinchun Jiao & Yi Jin, Switchable synthesis of natural-product-like lawsones and indenopyrazoles through regioselective ring-expansion of indantrione, Communications Chemistry, 2023, 6, 17. (IF = 7.221,中科院II)

    10)   Ling Jiang, Kun He, Weikun Zeng, Zhi Qiao, Xizhong Song*, Kaixiu Luo, Jingbo Chen, Jun Lin* and Yi Jin*,  Chemoselective Condensation of 3-Amino-2-cyclohexenones with Cinnamaldehydes: Switchable Synthesis of Dihydroquinolinones and Hexahydroacridinediones, The Journal of Organic Chemistry, 2023, 88 (9), 5497−5511. (IF = 4.198,中科院IItop)

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