李艳

邮箱：yan.li@ynu.edu.cn

职称：研究员（博士生导师）

地址：伟德国际1946源于英国呈贡校区伟德BETVlCTOR1946，国家重点实验室3栋3505

教育经历：

1998.09-2001.12，山东大学/德国癌症研究中心，发育生物学，理学博士

1995.09-1998.07，山东大学，细胞生物学，理学硕士

1991.09-1995.07，山东大学，生物化学，理学学士

工作经历：

2023.04-至今，伟德国际1946源于英国，伟德BETVlCTOR1946，教育部自然资源药物化学重点实验室，研究员

2021.06-2023.04, 伟德国际1946源于英国，教育部自然资源药物化学重点实验室，研究员

2008.01-2021.06，中国科学院昆明植物研究所，研究员

2003.12-2007.12，美国辛辛那提儿童医院医学中心，research fellow

2002.01-2003.11，德国癌症研究中心，博士后

研究领域

围绕肿瘤发生相关信号通路，肿瘤干细胞，肿瘤免疫等，开展肿瘤新靶点，新机制，新药物分子的药理学和化员工物学创新研究。研究成果发表于Nature, Genes& Development, Cell Chemical Biology, Oncogene, Journal of Biological Chemistry, Biochemical Pharmacology等重要期刊。

奖励荣誉和学术任职

云南省“高端科技人才引进计划，2009年度

中国科学院“百人计划”，2010年度

云南省首批“百名海外高层次人才”，2011年度

云南省政府特殊津贴人才，2014年度

执教课程与教学成果

主讲《细胞生物学》，《细胞生物学实验》

主持研究生创新人才培养培养项目：2022年度云南省研究生导师团队建设项目（药理学导师团队）

科研项目

1)      云南省基础研究计划重点项目，202301AS070022，2023.06-2026.05， 主持

2)      国家自然科学基金地区项目，32260159，2023.01-2026.12，主持

3)      伟德国际1946源于英国高层次人才科研启动项目，2021.06-2027.05，主持

4)      国家自然科学基金面上项目，81773783，2018.01-2021.12，主持

5)      国家自然科学基金云南省联合基金重点项目，U1402227，2015.01-2018.12，主持

6)      国家自然科学基金面上项目，81173076，2012.01-2015.12，主持

7)      云南省首批引进海外高层次人才项目，2012.01-2014.12，主持

8)      中国科学院“百人计划”择优支持项目，2010.04-2014.04，主持

9)      云南省高端科技人才引进项目，2009CI120，2009.10-2013.12，主持

10)  国家重点基础研究发展计划（973）课题，2009CB522305，2009.01-2013.08，主持

代表性论文

1.     Yang QH#, Qin T#, An T, Wu HN, Xu G, Xiang J, Lei KF, Zhang SH, Xia J, Su GF, Wang D, Xue MG, Kong LM, Zhang WX*, Wu S*, Li Y*, Novel PORCN inhibitor WHN-88 targets Wnt/β-catenin pathway and prevents the growth of Wnt-driven cancers. European Journal of Pharmacology, Eur. J. Pharmacol., 2023, 945:175628

2.     Xiong F#, Kong LM#, Chen L, Xue MG, Cao F, Zhang SQ, Li HM, Yan H, Li Y*, Zuo ZL *, Discovery of potential novel CRBN modulators by virtual screening and bioassay. Eur. J. Med. Chem., 2022, 236:114355

3.     Zhang SH, Ju XM, Yang QH, ZhuYY, Fan DM, Su GF, Kong LM, Li Y*. USP47 maintains the stemness of colorectal cancer cells and is inhibited by parthenolide. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2021, 562:21-28

4.     Li X, Kong LM, Yang QH, Duan AZ, Ju XM, Cai BC, Chen L, An T*, Li Y*. Parthenolide inhibits ubiquitin-specific peptidase 7 (USP7), Wnt signaling, and colorectal cancer cell growth. J. Biol. Chem., 2020, 295: 3576-3589

5.     Ma PC#, An T#, Zhu L, Zhang LL, Wang HS, Ren BY, Sun B, Zhou X, Li Y*, Mao BY*. RNF220 is required for cerebellum development and regulates medulloblastoma progression through epigenetic modulation of Shh signaling. Development, 2020, 147, dev188078

6.     Chen L, Fan DM, Tang JW, An T, Li X, Kong LM*, Puno PT*, Li Y*. Discovery of isopenicin A, a meroterpenoid as a novel inhibitor of tubulin polymerization. Biochem. Biophys. Res. Commun., 2020, 525:303-307

7.     Zhu HF#, Wang B#, Kong LM, An T, Li GT, Zhou HY, Gong L, Zhao ZX, Gong YX, Sun HD, Puno PT*, Li Y*. Parvifoline AA Promotes Susceptibility of Hepatocarcinoma to Natural Killer Cell-Mediated Cytolysis by Targeting Peroxiredoxin. Cell. Chem. Biol., 2019, 26(8):1122-1132

8.     Zhou HY#, Yu CL#, Kong LM#, Xu XL, Yan JM, Li YC, An T, Gong L, Gong YX, Zhu HF, Zhang HB*, Yang XD*, Li Y*. B591, a novel specific pan-PI3K inhibitor, preferentially targets cancer stem cells. Oncogene, 2019, 38:3371-3386

9.     Tang JW#, Kong LM#, Zu WY, Hu K, Su XZ, Li XN, Yan BC, Wang WG, Sun HD, Li Y*, Puno PT*. Isopenicins A–C: Two Types of Novel Antitumor Meroterpenoids from the Plant Endophytic Fungus Penicillium sp. sh18. Org. Lett., 2019, 21:771-775

10.   Wang LL#, Kong LM#, Liu H, Zhang YQ, Zhang L, Liu XY, Yuan F, Li Y*, Zuo ZL*. Design and synthesis of novel artemisinin derivatives with potent activities against colorectal cancer in vitro and in vivo. Eur. J. Med. Chem., 2019, 182:111665

11.   An T, Gong YX, Li X, Kong LM, Ma PC, Gong L, Zhu HF, Yu CL, Liu JM, Zhou HY, Mao BY, Li Y*. USP7 inhibitor P5091 inhibits Wnt signaling and coloreal tumor growth. Biochem. Pharmacol., 2017, 131(1):29-39

12.   Yu CL, Gong YX, Zhou HY, Wang M, Kong LM, Liu JM, An T, Zhu HF, Li Y*. Star-PAP, a poly(A) polymerase, functions as a tumor suppressor in an orthpic humanbreast cancer model. Cell. Death. Dis., 2017, 8 (2): e2582

13.   Shao LD#, Su J#, Ye BX#, Liu JX#, Zuo ZL, Li Y, Wang YY*, Xia CF*, Zhao QS*. Design, Synthesis, and Biological Activities of Vibsanin B Derivatives: A New Class of HSP90 C-Terminal Inhibitors. J. Med. Chem., 2017, 60 (21): 9053–9066 60(21)

14.   Zhou HY#, Shang CW#, Wang M, Shen T, Kong LM, Yu CL, Ye ZN, Luo Y, Liu L, Li Y*, Huang SL*. Ciclopirox olamine inhibits mTORC1 signaling by activation of AMPK. Biochem. Pharmacol., 2016, 16:39-50

15.   Wang M, Zhou AK, An T, Kong LM, Yu CL, Liu JM, Xia CF*, Zhou HY*, Li Y*. N-Hydroxyphthalimide exhibits antitumor activity by suppressing mTOR signaling pathway in BT-20 and LoVo cells. J. Exp. Clin. Cancer. Res., 2016, 35:41

16.   Kong LM, Mao BY, Zhu HJ*, Li Y*. Novel β-carbolines inhibit Wnt/β-catenin signaling. Cell. Death. Dis., 2015, 6, e1983