金 毅
邮箱：jinyi@ynu.edu.cn
职称：研究员（博士生导师）
地址：伟德国际1946源于英国呈贡校区伟德BETVlCTOR1946，国家重点实验室1栋1202
教育经历
2010.09-2013.07，中国科学院上海药物研究所，药物化学，理学博士
1994.09-1998.07，兰州大学，化学系，高分子化学，理学学士
工作经历
2023.04-至今， 伟德国际1946源于英国，伟德BETVlCTOR1946，教育部自然资源药物化学重点实验室，研究员
2006.11-2023.04，伟德国际1946源于英国，教育部自然资源药物化学重点实验室，研究员
2016.08-2017.07，美国密歇根大学安娜堡分校，伟德BETVlCTOR1946， 访问学者
2008.01-2009.12，中国科学院成都生物研究所，博士后研究
2007.01-2007.12，中国科学院昆明植物研究所，博士后研究
研究领域
有机合成、药物化学、药物设计、化员工物学
1.发展高效的合成方法学构建类药性(手性)杂环化合物库
2. 针对重大疾病的创新药物研究
（1）抗肿瘤药物EGFR抑制剂、VEGFR抑制剂的发现研究
（2）抗老年痴呆药物的发现研究
（3）靶向线粒体Sirtuins蛋白 的新型抗肿瘤药物的发现研究
（4）微管蛋白亲和力调节激酶MARK4抑制剂的发现研究
（5）抗耐药菌药物的发现研究
（6）抗糖尿病药物的发现研究
奖励荣誉和学术任职
云南省“中青年学术与技术后备人才“，2020
伟德国际1946源于英国“青年英才”培育计划，2019
“云南省铂族金属抗肿瘤药物工程技术研究中心“技术委员会委员，2013-2015
执教课程与教学成果
主讲《药物化学》，《高等药物化学》，《生物技术与生物制药》，《计算机辅助药物设计》，《有机化学实验》
获得伟德国际1946源于英国2014年教学成果一等奖
科研项目
1) 国家自然科学基金地区项目，微管蛋白亲和力调节激酶MARK4抑制剂的发现、优化设计及生物活性研究， 2023.01-2026.12，主持
2) 国家自然科学基金地区项目，靶向线粒体Sirtuins蛋白的调控分子的发现、优化及生物活性评价， 2020.01-2023.12，主持
3) 国家自然科学基金地区项目，新型喹唑啉类趋化因子受体CXCR2拮抗剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究， 2017.01-2020.12，主持
4) 国家自然科学基金地区项目，新型双环氮杂苯基微管蛋白聚合抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究， 2012.01-2015.12，主持
5) 国家自然科学基金青年项目，针对VEGFR蛋白的抑制剂设计、合成及活性研究， 2009.01-2012.12，主持
6) 云南省基础研究计划重点项目，光催化流动合成在生物医药领域的应用研究， 2021.01-2024.12，主持
7) 云南省基础研究计划面试项目，靶向线粒体的抑制剂分子发现、优化及生物活性评价， 2021.01-2024.12，主持
8) 企业横向项目，镇痛药-帕瑞昔布钠的研制，2013.01-2016.12，主持（该成果已获得中国SFDA的生产批文）
代表性论文
1) Hu, B. W.; Yan, W. X.; Jiang, P. Y.; Jiang, L.; Yuan, X.; Lin, J.; Jiao, Y. C.; Jin, Y. Switchable synthesis of natural-product-like lawsones and indenopyrazoles through regioselective ring-expansion of indantrione. Commun Chem 2023, 6 (1). (IF = 7.211)
2) Tan, X. Y.; Gu, Q. Q.; Yang, X. J.; Yang, Y. Y.; Hu, B. W.; Mao, S.; Lin, J.; Jin, Y. Palladium-Catalyzed [2+3] Cycloaddition/Cross-Coupling Reaction: Z/E and Diastereoselective Synthesis of Dendralene-Functionalized Dihydrofurans. Org Lett 2022, 24 (24), 4383-4388. (IF = 6.072)
3) Luo, K. X.; Zhao, Y. Q.; Tang, Z. L.; Li, W. A.; Lin, J.; Jin, Y. Visible-Light-Induced Dual C(sp(3))-H Bond Functionalization of Tertiary Amine via Hydrogen Transfer to Carbene and Subsequent Cycloaddition. Org Lett 2022, 24 (34), 6335-6340. (IF = 6.072)
4) Deng, T.; Yan, W. X.; Liu, X. Y.; Hu, G. Z. M.; Xiao, W. L.; Mao, S.; Lin, J.; Jiao, Y. C.; Jin, Y. Cu-Catalyzed Radical Addition and Oxidation Cascade: Unsymmetrical Trimerization of Indole to Access Isotriazatruxene. Org Lett 2022, 24 (7), 1502-1506. (IF = 6.072)
5) Yuan, X.; Yu, X. L.; He, K.; Zhang, R. H.; Xiao, W. L.; Lin, J.; Zhan, Z. J.; Cheng, X. H.; Shao, Z. H.; Jin, Y. Dual C(sp(3))-H Functionalization of Cyclic Ethers via Singlet Oxygen-Mediated Ring Opening and Ring Closing. Org Lett 2021, 23 (21), 8267-8272. (IF = 6.072)
6) Liu, X. Y.; He, K.; Gao, N.; Jiang, P. Y.; Lin, J.; Jin, Y. A radical-mediated multicomponent cascade reaction for the synthesis of azide-biindole derivatives. Chem Commun 2021, 57 (76), 9696-9699. (IF = 7.211)
7) Chen, P.; Luo, K. X.; Yu, X. L.; Yuan, X.; Liu, X. Y.; Lin, J.; Jin, Y. Cu-Catalyzed Direct Amination of Cyclic Amides via C-OH Bond Activation Using DMF. Org Lett 2020, 22 (16), 6547-6551. (IF = 6.072)
8) Luo, K. X.; Mao, S.; He, K.; Yu, X. L.; Pan, J. H.; Lin, J.; Shao, Z. H.; Jin, Y. Highly Regioselective Synthesis of Multisubstituted Pyrroles via Ag-Catalyzed [4+1C](insert) Cascade. Acs Catal 2020, 10 (6), 3733-3740. (IF = 13.7)
9) Luo, K. X.; Bao, Y. F.; Liu, F. F.; Xiao, C. F.; Li, K.; Zhang, C. H.; Huang, R.; Lin, J.; Zhang, J. H.; Jin, Y. Synthesis and biological evaluation of novel benzylidene-succinimide derivatives as noncytotoxic antiangiogenic inhibitors with anticolorectal cancer activity in vivo. Eur J Med Chem 2019, 179, 805-827. (IF = 7.088)
10) Yuan, X.; Yang, Q. Y.; Liu, T. Y.; Li, K.; Liu, Y. W.; Zhu, C. C.; Zhang, Z. Y.; Li, L. H.; Lin, J.; Jin, Y.; et al. Design, synthesis and in vitro evaluation of 6-amide-2-aryl benzoxazole/benzimidazole derivatives against tumor cells by inhibiting VEGFR-2 kinase. Eur J Med Chem 2019, 179, 147-165. (IF = 7.088)
